Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. celvapan mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna na njihovu maksimalnu переносимой doze метформина i пиоглитазона. osim toga , incresync može se koristiti kako bi zamijeniti pojedine tablete alogliptin i pioglitazone u onih odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji sa dm-2 već šećerna bolest liječi sa ovom kombinacijom. nakon početka terapije s incresync, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor, incresync treba prestati. u svjetlu potencijalnih rizika kod duljeg pioglitazone terapija, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro incresync sprema (vidi odjeljak 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunološke za suidae - svinja (za tov) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiviran, koji sadrži ekvivalent antigena s a / california / 07/2009 (h1n1) - dobivenog soka korištenog nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. pandemrix treba se koristiti samo ako preporučena godišnja sezonske gripe nego kad se trovalentno / rekombinantno cjepivo nisu dostupne i ako cijepljenje protiv (h1n1) v smatra potrebnim (vidjeti dio 4. 4 i 4. cjepivo pandemrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - tumori prostate, Кастраци-uporan - antineoplastična sredstva - treatment of adult patients with prostate cancer.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

elanco gmbh, heinz-lohmann-str. 4, 27472 cuxhaven, njemačka - atenuirana bakterija salmonella enteritidis, ; soj sm24/rif12/ssq - liofilizat za uporabu u vodi za piće - imunološki pripravak za domaću perad; živo bakterijsko cjepivo; salmonella - kokoši (buduće rasplodne i konzumne nesilice) u dobi od 1 dan i starije

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esteve pharmaceuticals gmbh, hohenzollerndamm 150-151, berlin, njemačka - spironolakton - kapsula, tvrda - 100 mg - urbroj: 1 kapsula sadrži 100 mg spironolaktona

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esteve pharmaceuticals gmbh, hohenzollerndamm 150-151, berlin, njemačka - spironolakton - obložena tableta - 25 mg - urbroj: 1 tableta sadrži 25 mg spironolaktona

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esteve pharmaceuticals gmbh, hohenzollerndamm 150-151, berlin, njemačka - spironolakton - obložena tableta - 50 mg - urbroj: 1 obložena tableta sadrži 50 mg spironolaktona

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mundipharma gesellschaft m.b.h., wiedner gurtel 13, turm 24, og 15, beč, austrija - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 10 mg + 5 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg oksikodonklorida, što odgovara 9 mg oksikodona i 5 mg naloksonklorida kao 5,45 mg naloksonklorid dihidrata, što odgovara 4,5 mg naloksona